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石斛組培技術

發布時間:2021-04-29 10:05:16

如何組培石斛

你好
你們要組培瓶嗎
我們做組培瓶

② 石斛組織培養主要流程有哪幾步

選擇生長健壯的3~6厘米長的新芽作外植體。用消了毒的利刀將新芽從母體切下,經自來水沖洗30分鍾後,剝去最外面一層葉鞘,在75%的酒精中迅速蘸一下,立即放入15%次氯酸鈉溶液中浸泡15分鍾,或放入0.1%的升汞溶液中8~10分鍾,並不時用手輕搖。取出後再剝去多餘的組織,再放入5%次氯酸鈉溶液中浸泡5~10分鍾,取出後用無菌水沖洗數次,然後在無菌條件下剝去葉苞片,以頂芽或側芽作為外植體接種於試管中。

將頂芽接種於KC加1毫克/升NAA的固體培養基或KC液體培養基中,而將側芽接種於KC固體培養基中培養,控制室溫26℃、光照2000勒克斯、每天光照16~24小時。液體培養基每兩周要更換1次。所產生的原球莖繁殖很快,達到一定數量時應及時轉入VW+(15%~50%)椰乳+(10%~20%)香蕉汁+(10%~20%)馬鈴薯提取液,或MS+(10%~20%)香蕉漿,或KC+(10%~20%)香蕉汁的分化培養基上,於室溫20~25℃、光照2000勒克斯、日照明16~24小時的條件下促進原球莖萌發成苗。對那些只長芽、不長根的個體,可將其轉入生根培養基中培養,並在生根培養基中添加少量植物生長素,如0.1毫克/升NAA等。

鐵皮石斛組培苗從種子到出苗一般要多少時間

鐵皮石斛為蘭科多年生附生草本植物,是一種珍貴的野生葯用植物 ,常附生在高海拔懸崖峭 壁或林內樹乾和岩石縫隙中 。
鐵皮石斛種子極 小,很難用實生苗栽培,而傳統的分株、扦插等方式的繁殖率極低,加之近年來生態環境破壞和過度採伐,野生資源瀕臨滅絕 。 目前鐵皮石斛組培技術已經比較成熟,種子萌發率達到90%以上,在合適的培養基上,6個月就可以成苗。組培苗的移栽技術水平直接影響了瓶苗的成活率。成熟的移栽技術可以培育出一批高質量,性狀統一的鐵皮石斛

④ 鐵皮石斛組培中是否要用到細胞分裂素,為什麼

組織培養要用到:細胞分裂素和生長素

⑤ 鐵皮石斛組培應該怎麼做各位熟悉嗎

方法/步驟
1/6 分步閱讀
首先我們選取健壯鐵皮石斛的枝條,剪取3~5厘米,把扦插條放在高錳酸鉀溶液裡面浸泡,進行消毒殺菌,然後用純凈水清洗干凈。

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放在培養基中進行培養,大概10天左右根莖會出現膨大的狀態,

3/6
培養的環境為溫度20度左右,要求有散射光,放在陰涼通風處。

4/6
再過20天左右他的根莖就會膨大為1~2厘米的顆粒狀,會生出小根,

5/6
等到長出,3~4片小葉子的時候就可以出瓶了,

6/6
出了瓶的鐵皮石斛,我們用苔蘚或者樹皮作為介質,同時要保持有散射光,而且要有70~80%的濕度,每天進行噴水,鐵皮石斛不耐高溫,一定要在30度以下同時也不耐霜凍,要保證在5度以上的環境,才能夠健康生長

⑥ 請問大師們我個人想做家庭式石斛組培是否有可能實現網上查到的家庭式組培技術看了很動心不知用在實際...

可以實現,歡迎您來實地操作!江西萬年創新組培技術研究所

⑦ 鐵皮石斛組培苗要用種子嗎

鐵皮石斛組培苗有兩種生產方式,其中一種要用種子。

鐵皮石斛組培技術一種是直接採用鐵皮石斛莖段培育,不同外植體對愈傷組織的誘導率有很大差異,以莖段誘導的愈傷組織出愈率最高,達到了83.3%。獲得大量的鐵皮石斛愈傷組織和幼苗。另一種則是使用鐵皮石斛種子,種子萌發後形成原球莖,利用培養基對鐵皮石斛誘導和增殖,得到大量鐵皮石斛原球莖,然後培育出鐵皮石斛幼苗。用種子生產的組培苗質量明顯更高,有利於鐵皮石斛組培苗的生產。

研究人員從野生鐵皮石斛中分離獲得內生真菌25 種,其中5 種真菌可促進鐵皮石斛種子萌發,7 種真菌可與鐵皮石斛幼苗形成共生關系,3 種真菌對幼苗生長有促進作用。因此分離和篩選促進鐵皮石斛生長發育的適宜菌根真菌,是提高試管苗移栽成活率,解決生產的關鍵問題之一。

鐵皮石斛組培苗和野生品多糖含量基本相同。對植物形態及莖、葉等組織構造的對比研究和總多糖含量比較表明,鐵皮石斛組培品和野生品植物形態相似,組織結構基本相同,主要成分總多糖含量無顯著性差異,二者葯材品質相近。因此鐵皮石斛試管苗經大田栽培後可替代野生葯材,通過組織培養培育大量試管苗,發展鐵皮石斛人工栽培是解決鐵皮石斛資源緊缺問題的有效途徑。

⑧ 鐵皮石斛技術組培苗ph值最佳

這個配方不同可能會不一樣,我們在播種階段是5.8,生長階段是7

⑨ 鐵皮石斛組培配方 想做鐵皮石斛的組培大規模生產,有人提供參考配方嗎

鐵皮石斛做組培出苗不算太難,但要大規模生產出來的苗能一直做得很好,質量保證客戶滿意又能賺錢就不容易了,沒有幾年的技術沉澱和積累是沒法做好的。至於配方網上一找一大堆,但最適合你的配方只能靠自己摸索了,品種不同、技術流程不同、培養條件不同,配方就要隨時調整。

⑩ 石斛蘭怎麼進行組織培養繁殖

主要用莖尖培養選取健壯充實的新芽,在無菌條件下剝取頂芽為外植體,進行液體振盪培養,當外植體產生的原球莖有一定數量後即可轉移到固體培養基上培養

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