石斛羥基醌類

『壹』 羥基亞帕蒂是什麼

羥基是有機化合物中的一種官能團。
在有機化合物中羥基可以分為兩類：醇羥基和酚羥基。
醇羥基是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能團；在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（OH-），稱為氫氧根。當羥基與苯環相連時，可使苯環致活，顯弱酸性。再進基主要進入其鄰位、對位。 無機化合物中的氫氧化物（如氫氧化鈉）以及有機化合物中的醇（如乙醇）和羧酸（如乙酸）等的分子中都含有這種原子團。
苯環上的氫原子被羥基取代，也就是苯環上直接連接的羥基叫酚羥基。酚羥基比醇羥基活潑，有一定酸性，如苯酚的羥基可以和鹼反應；另外酚羥基的還原性也較強，易被氧化為有顏色的醌類化合物，醇羥基無此性質。另外：酚羥基可以電離出氫離子，而羥基是不可以的。醇羥基成中性，不易電離。
希望我能幫助你解疑釋惑。

『貳』 醌類化合物的結構分類

萘醌類（naphthoquinones）化合物分為α（1,4），β（1,2）及amphi（2,6）三種類型.但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物，它們多為橙色或橙紅色結晶，少數呈紫色.
α-（1,4）萘醌 β-（1,2）萘醌 amphi-（2,6）萘醌 天然菲醌（phenanthraquinone）分為鄰醌及對醌兩種類型，例如從中葯丹參根中分得到的多種菲醌衍生物，均屬於鄰菲醌類和對菲醌類化合物.
鄰菲醌 對菲醌
舉例：丹參中丹參醌類化合物
1,4,5,8位為α位
2,3,6,7位為β位
9,10位為meso位，又叫中位 按母核的結構分為單蒽核及雙蒽核兩大類.
（一）單蒽核類
⒈蒽醌及其苷類
天然蒽醌以9,10-蒽醌最為常見，由於整個分子形成一共軛體系，C9,C10又處於最高氧化水平，比較穩定.
天然存在的蒽醌類化合物在蒽醌母核上常有羥基，羥甲基，甲基，甲氧基和羧基取代.它們以游離形式或與糖結合成苷的形式存在於植物體內.蒽醌苷大多為氧苷，但有的化合物為碳苷，如蘆薈苷.根據羥基在蒽醌母核上的分布情況，可將羥基蒽醌衍生物分為兩種類型.
大黃酚（chrysophanol) R1=H R2= CH3
大黃素（emodin) R1= OH R2= CH3
大黃素甲醚（physcion) R1=OCH3 R2= CH3
蘆薈大黃素（aloe-emodin) R1=H R2=CH2OH
大黃酸（rhein) R1=H R2=COOH
⑴大黃素型
羥基分布在兩側的苯環上，多數化合物呈黃色.例如大黃中的主要蒽醌成分多屬於這一類型.
（必須掌握下面五個結構式）比較這幾個結構式的極性大小.
茜草素（alizarin) R1=OH R2=H R3=H
羥基茜草素（purpurin) R1=OH R2=H R3=OH
偽羥基茜草素（pseudopurpurin) R1=OH R2=COOH
R3=OH
⑵茜草素型
羥基分布在一側的苯環上，此類化合物顏色較深，多為橙黃色至橙紅色.例如茜草中的茜草素等化合物即屬此型.

⒉蒽酚或蒽酮衍生物
蒽醌在酸性環境中被還原，可生成蒽酚及其互變異構體—蒽酮.
蒽醌 蒽酚 蒽酮
蒽酚（或蒽酮）的羥基衍生物常以游離狀態或結合狀態與相應的羥基蒽醌共存於植物中.蒽酚（或蒽酮）衍生物一般存在於新鮮植物中.該類成分可以慢慢被氧化成蒽醌累成分，如在新鮮大黃經兩年以上貯存則檢識不到蒽酚.如果蒽酚衍生物的meso位羥基與糖縮合成苷，則性質比較穩定，只有經過水解除去糖才能易於被氧化轉變成蒽醌衍生物.
（二）雙蒽核類
⒈二蒽酮類
二蒽酮類成分可以看成是2分子蒽酮脫去一分子氫，通過碳碳鍵結合而成的化合物.其結合方式多為C10-C10′，也有其它位置連結.例如大黃及番瀉葉中致瀉的主要有效成分番瀉苷A,B,C,D等皆為二蒽酮衍生物.（認識這幾個番瀉苷的結構式）
番瀉苷A(sennoside A）的苷元A是2分子的大黃酸蒽酮通過C10-C10′相互結合成的二蒽酮類衍生物.其C10-C10′為反式連接.
番瀉苷B是番瀉苷A的異構體，水解和番瀉苷元B(sennidin B），其C10-C10′為順式連接.
番瀉苷C是1分子大黃酸蒽酮與1分子蘆薈大黃素蒽酮通過C10-C10′反式連接而形成的二蒽酮二葡萄糖苷.
番瀉苷D為番瀉苷C的異構體，其C10-C10′為順式連接.
四者水解均後生成2分子葡萄糖.
番瀉苷A 番瀉苷B
番瀉苷C 番瀉苷D
二蒽酮類化合物的C10-C10'鍵與通常C-C鍵不同，易於斷裂，生成相應的蒽酮類化合物.
如大黃及番瀉葉中含有的番瀉苷A的致瀉作用是因其在腸內變為大黃酸蒽酮所致.
番瀉苷A
大黃酸蒽酮
⒉二蒽醌類
蒽醌類脫氫縮合或二蒽酮類氧化均可形成二蒽醌類.天然二蒽醌類化合物中的兩個蒽醌環都是相同而對稱的，由於空間位阻的相互排斥，故兩個蒽環呈反向排列，如： 天精（skyrin) 山扁豆雙醌（cassiamine)
⒊去氫二蒽酮類 中位二蒽酮再脫去1分子氫即進一步氧化，兩環之間以雙鍵相連者稱為去氫二蒽酮.此類化合物顏色多呈暗紫紅色.其羥基衍生物存在於自然界中，如金絲桃屬植物.
⒋日照蒽酮類 去氫二蒽酮進一步氧化，α與α′位相連組成一新六元環，其多羥基衍生物也存在於金絲桃屬植物中.
⒌中位萘駢二蒽酮類 這一類化合物是天然蒽衍生物中具有最高氧化水平的結構形式，也是天然產物中高度
稠合的多元環系統之一（含8個環）.如金絲桃素（hypericin）為萘駢二蒽酮衍生物，存在於金絲桃屬某些植物中，具有抑制中樞神經及抗病毒的作用.
去氫二蒽酮 日照蒽酮 金絲桃素

『叄』 醌類化合物的結構類型及生物活性有哪些

一,苯醌類
苯醌類（benzoquinones）化合物分為鄰苯醌和對苯醌兩大類.鄰苯醌結構不穩定,故天然存在的苯醌化合物多數為對苯醌的衍生物.對苯醌,鄰苯醌
二,萘醌類
萘醌類（naphthoquinones）化合物分為α（1,4）,β（1,2）及amphi（2,6）三種類型.但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物,它們多為橙色或橙紅色結晶,少數呈紫色.
α-（1,4）萘醌 β-（1,2）萘醌 amphi-（2,6）萘醌
三,菲醌類
天然菲醌（phenanthraquinone）分為鄰醌及對醌兩種類型,例如從中葯丹參根中分得到的多種菲醌衍生物,均屬於鄰菲醌類和對菲醌類化合物.
鄰菲醌 對菲醌
舉例：丹參中丹參醌類化合物
1,4,5,8位為α位
2,3,6,7位為β位
9,10位為meso位,又叫中位
四,蒽醌類
按母核的結構分為單蒽核及雙蒽核兩大類.
（一）單蒽核類
⒈蒽醌及其苷類
天然蒽醌以9,10-蒽醌最為常見,由於整個分子形成一共軛體系,C9,C10又處於最高氧化水平,比較穩定.
天然存在的蒽醌類化合物在蒽醌母核上常有羥基,羥甲基,甲基,甲氧基和羧基取代.它們以游離形式或與糖結合成苷的形式存在於植物體內.蒽醌苷大多為氧苷,但有的化合物為碳苷,如蘆薈苷.根據羥基在蒽醌母核上的分布情況,可將羥基蒽醌衍生物分為兩種類型.
大黃酚（chrysophanol) R1=H R2= CH3
大黃素（emodin) R1= OH R2= CH3
大黃素甲醚（physcion) R1=OCH3 R2= CH3
蘆薈大黃素（aloe-emodin) R1=H R2=CH2OH
大黃酸（rhein) R1=H R2=COOH
⑴大黃素型
羥基分布在兩側的苯環上,多數化合物呈黃色.例如大黃中的主要蒽醌成分多屬於這一類型.
（必須掌握下面五個結構式）比較這幾個結構式的極性大小.
茜草素（alizarin) R1=OH R2=H R3=H
羥基茜草素（purpurin) R1=OH R2=H R3=OH
偽羥基茜草素（pseudopurpurin) R1=OH R2=COOH
R3=OH
⑵茜草素型
羥基分布在一側的苯環上,此類化合物顏色較深,多為橙黃色至橙紅色.例如茜草中的茜草素等化合物即屬此型.
⒉蒽酚或蒽酮衍生物
蒽醌在酸性環境中被還原,可生成蒽酚及其互變異構體—蒽酮.
蒽醌 蒽酚 蒽酮
蒽酚（或蒽酮）的羥基衍生物常以游離狀態或結合狀態與相應的羥基蒽醌共存於植物中.蒽酚（或蒽酮）衍生物一般存在於新鮮植物中.該類成分可以慢慢被氧化成蒽醌累成分,如在新鮮大黃經兩年以上貯存則檢識不到蒽酚.如果蒽酚衍生物的meso位羥基與糖縮合成苷,則性質比較穩定,只有經過水解除去糖才能易於被氧化轉變成蒽醌衍生物.
（二）雙蒽核類
⒈二蒽酮類
二蒽酮類成分可以看成是2分子蒽酮脫去一分子氫,通過碳碳鍵結合而成的化合物.其結合方式多為C10-C10′,也有其它位置連結.例如大黃及番瀉葉中致瀉的主要有效成分番瀉苷A,B,C,D等皆為二蒽酮衍生物.（認識這幾個番瀉苷的結構式）
番瀉苷A(sennoside A）的苷元A是2分子的大黃酸蒽酮通過C10-C10′相互結合成的二蒽酮類衍生物.其C10-C10′為反式連接.
番瀉苷B是番瀉苷A的異構體,水解和番瀉苷元B(sennidin B）,其C10-C10′為順式連接.
番瀉苷C是1分子大黃酸蒽酮與1分子蘆薈大黃素蒽酮通過C10-C10′反式連接而形成的二蒽酮二葡萄糖苷.
番瀉苷D為番瀉苷C的異構體,其C10-C10′為順式連接.
四者水解均後生成2分子葡萄糖.
番瀉苷A 番瀉苷B
番瀉苷C 番瀉苷D
二蒽酮類化合物的C10-C10'鍵與通常C-C鍵不同,易於斷裂,生成相應的蒽酮類化合物.
如大黃及番瀉葉中含有的番瀉苷A的致瀉作用是因其在腸內變為大黃酸蒽酮所致.
番瀉苷A
大黃酸蒽酮
⒉二蒽醌類
蒽醌類脫氫縮合或二蒽酮類氧化均可形成二蒽醌類.天然二蒽醌類化合物中的兩個蒽醌環都是相同而對稱的,由於空間位阻的相互排斥,故兩個蒽環呈反向排列,如：天精（skyrin) 山扁豆雙醌（cassiamine)
⒊去氫二蒽酮類 中位二蒽酮再脫去1分子氫即進一步氧化,兩環之間以雙鍵相連者稱為去氫二蒽酮.此類化合物顏色多呈暗紫紅色.其羥基衍生物存在於自然界中,如金絲桃屬植物.
⒋日照蒽酮類 去氫二蒽酮進一步氧化,α與α′位相連組成一新六元環,其多羥基衍生物也存在於金絲桃屬植物中.
⒌中位萘駢二蒽酮類 這一類化合物是天然蒽衍生物中具有最高氧化水平的結構形式,也是天然產物中高度
稠合的多元環系統之一（含8個環）.如金絲桃素（hypericin）為萘駢二蒽酮衍生物,存在於金絲桃屬某些植物中,具有抑制中樞神經及抗病毒的作用.

『肆』 例舉三種方法鑒別生物鹼、糖類、黃酮、醌類、酚類和鞣質

鞣質屬於酚類，又稱單寧，據有抗腐功能；黃酮（又稱黃酮醇），是存在植物液泡中水溶性色素；是一類含氮的鹼性有機化合物，有似鹼的性質，所以過去又稱為贗鹼。大多數有復雜的環狀結構，氮素多包含在環內，有顯著的生物活性；糖類，看是單糖還是多糖，多糖的話要水解，根據酮糖和醛糖加以區別。所以，要求鑒定上訴物質，需要根據其化學性質和物理性質進行鑒定。例如，酚類含有羥基，生物鹼具有光學活性

『伍』 醌類化合物的酸性大小與結構有何關系

醌類化合物的酸性大小與分子中羧基的有無及酚羥基的數目與位置有關。以游離蒽醌類衍生物為例，其酸性大小按下列順序排列：含-COOH>含二個或二個以上β-OH>含一個β-OH>含二個或二個以上α-OH>含一個α-OH

『陸』 醌類化合的酸性比較

1,4-二羥基蒽醌 >1,5-二羥基蒽醌
這個要麼從芳香環和羰基拉電子使O-H削弱考慮，要麼從電離後的穩定性考慮。
從後一角度考慮，電離後，比較一下這幾個的共軛程度，14的比較偏，涉及原子不那麼多；15的相當於獨立的兩塊。電離後越穩定則其更容易電離。

『柒』 醌類化合物的生物活性

醌類化合物的生物活性是多方面的.
1，致瀉作用（番瀉葉中的番瀉苷類化合物）
2，抗菌作用（大黃中游離的羥基蒽醌類化合物)
3，止血作用（茜草中的茜草素類成分）
4，擴張冠狀動脈的作用，用於治療冠心病，心肌梗死等（丹參中丹參醌類)
5，驅趕捕食者，一些昆蟲（如氣步甲）會噴射以苯醌為有效物質的液體防禦捕食者。
6，其他作用（驅蟲，解痙，利尿，利膽，鎮咳，平喘等）

『捌』 中葯化學醌類鑒別的題

1.Feigl反應：醌類衍生物在鹼性條件下加熱與醛類、鄰二硝基苯反應，生成紫色化合物。

原理如下，醌類在反應中僅起傳遞電子作用。

5、6題顯然無爭議，答案分別為D、B選項；4題，B選項用於檢出苯醌及萘醌，可與蒽醌類區別，為正確答案。D選項，Borntrager反應系指鹼性溶液中，羥基醌類顏色改變並加深，並非特定指出是蒽醌類。然而，當苯醌和蒽醌的結構中均帶有羥基時，兩者均會發生在鹼溶液中顏色改變的現象，所以無法用該方法區別苯醌和蒽醌。E選項，蒽醌類化合物如具有α-酚羥基或鄰二酚羥基，則可與Pb2+、Mg2+等金屬離子形成絡合物。如若不具有以上結構，豈不是無法區分苯醌和蒽醌了，所以該方法並非完全使用。

盡全力解釋了這么多，望採納~~~

『玖』 酚羥基和醇羥基分別是什麼

酚羥基：苯環上的氫原子被羥基取代，也就是苯環上直接連接的羥基叫酚羥基。

醇羥基：又稱氫氧基，由氫和氧兩種原子組成的一價原子團（－OH）。此原子團在有機化合物中稱為羥基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能團

『拾』 醌類怎麼看哪個是α-OH,哪個是β-OH

一般都是針對醌的羰基碳原子的，鄰近羰基碳原子的碳就是α碳，其連接的羥基就是α羥基；隔一個碳原子的碳就是β碳，其連接的羥基就是β羥基。