石斛dna提取

㈠ 石斛的功效與作用

石斛有什麼功效一，是抗衰老提高免疫力，石斛能顯著提高超氧化物歧化酶的水平降低過氧化脂質，調節腦單胺類神經介質的水平，抑制類似單氧化酶起到延緩衰老的作用。二，石斛可以活血化瘀提高心腦血管的功能，石斛還有脂類成分具有活血化瘀、擴張血管及抗血小板凝結、治療血栓閉塞、脈管兒炎、腦血栓形成動脈硬化性閉塞等作用。三，可以抗腫瘤，石斛中提取的菲類和聯苄類物質有抗肺癌、卵巢腺癌和前髓細胞白血病的作用，能夠促進T細胞生長和淋巴細胞產生抑制因子，起到增強免疫的作用，經查石斛的醋酸乙脂提取物對人體肺癌細胞、人體卵巢腺癌癌細胞、人體早幼粒細胞白血病具有顯著的細胞毒性作用。

㈡ 請問有沒有鐵皮石斛的各成分的化學結構式。多謝！

成分組成
利用多種色譜方法，從鐵皮石斛葯材分離出單體化合物72個，通過現代波譜技術鑒定了63個，發現新化合物18個，所得化合物的結構類型如下。 苯類及其衍生物共27個：鐵皮石斛素A，鐵皮石斛素B，鐵皮石斛素C，鐵皮石斛素D，鐵皮石斛素E，鐵皮石斛素F，鐵皮石斛素G，鐵皮石斛素H，鐵皮石斛素I，鐵皮石斛素J，鐵皮石斛素K，鐵皮石斛素L，鐵皮石斛素M，鐵皮石斛素N，鐵皮石斛素O，鐵皮石斛素P，鐵皮石斛素Q，4,4′-二羥基-3,5-二甲氧基聯苄，3,4-二羥基-5,4′-二甲氧基聯苄，3′-羥基-3,4,5′-三甲氧基聯苄，4,4′-二羥基-3,3′，5-三甲氧基聯苄，3,4′-二羥基-5-甲氧基聯苄，3′，4-二羥基-3,5′-二甲氧基聯苄，二氫白藜蘆醇，dendromoniliside E，denbinobin，2,4，，7-三羥基-9,10-二氫菲。 酚類化合物12個：N-p-香豆醯酪胺，反-N-（4-羥基苯乙基）阿魏酸醯胺，二氫松柏醇二氫對羥基桂皮酸酯，二氫阿魏酸酪胺，對羥基苯丙醯酪胺，丁香酸，丁香醛，香草酸，對羥基苯丙酸，對羥基桂皮酸，阿魏酸，對羥基苯甲酸。 木脂素類化合物4個：(+)-丁香脂素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，icariolA_2-4-O-β-D-gluranoside，(+)-lyoniresinol-3a-O-β-D-gluranoside，及裂異落葉松脂醇。 內酯類化合物2個：鉤狀石斛素和洋地黃內酯。 二氫黃酮類化合物2個：柚皮素和3′，5,5′，7-四羥基二氫黃酮。 其他類型化合物16個：鐵皮石斛素R，erigesideⅡ，腺苷，尿苷，蔗糖，5-羥甲基糠醛，koaburaside，反式阿魏酸二十八烷基酯，對羥基反式肉桂酸三十烷基酯，對羥基順式肉桂酸三十烷基酯，胡蘿卜苷，β-谷甾醇，十六烷酸，十七烷，三十一烷醇，及十七烷酸。 18個新化合物為：鐵皮石斛素A，鐵皮石斛素B，鐵皮石斛素C，鐵皮石斛素D，鐵皮石斛素E，鐵皮石斛素F，鐵皮石斛素G，鐵皮石斛素H，鐵皮石斛素I，鐵皮石斛素J，鐵皮石斛素K，鐵皮石斛素L，鐵皮石斛素M，鐵皮石斛素N，鐵皮石斛素O，鐵皮石斛素P，鐵皮石斛素Q，及鐵皮石斛素R。 對部分單體化合物進行了抗氧化和抗腫瘤活性初篩，發現大多數聯苄類化合物具有抗氧化活性；有2個聯苄類化合物具有抗腫瘤活性。[5]成分比較
比較鐵皮石斛和金釵石斛在化學成分上的差別：方法用高效液相色譜-質譜聯用（HPLC/MS）法，比較鐵皮石斛和金釵石斛氨性氯仿提取物中各成分的色譜峰相對積分面積和含量。結果：鐵皮石斛和金釵石斛中電噴霧電離質譜質量數為偶數的色譜峰的相對積分面積和分別為2.34%和41.87%，鐵皮石斛和金釵石斛中共有的25個相同的化學成分，相對積分面積和分別為97.12%和50.09%，其中有23個成分在鐵皮石斛中的含量高於金釵石斛。結論：鐵皮石斛和金釵石斛在生物鹼類成分的數量和含量上有很大差別，但就所含的相同化學成分而言，鐵皮石斛的質量好於金釵石斛。[6]

㈢ 槲皮素是從石斛裡面提取的嗎

槲皮素存在於許多植物的花、葉、果實中，多以甙的形式存在，如蘆丁(芸香甙)，槲皮甙，金絲桃甙等植物中含量較高。
製法
將櫟樹皮磨成粉末，用熱水洗滌，以稀氨水提取後，用稀硫酸中和。煮沸濾液，析出結晶而得。

㈣ 鐵皮石斛是中國特有的貴葯材，有關鐵皮石斛的研究已成為國內外生命科學研究的熱點和前沿，近幾年來對鐵皮

（1）鐵皮石斛有性生殖繁殖率很低，所以繁殖常用無性繁殖方式進行，如分株、扦插，也可採用植物組織培養技術進行繁殖．植物分生區附近的病毒極少，甚至無病毒，因此利用莖尖植物組織培養獲得的植株幾乎無病毒．同一株鐵皮石斛不同部位的細胞進行培養獲得的愈傷組織的基因型不一定相同，如花粉細胞和體細胞脫分化形成的愈傷組織的基因型不同．
（2）由以上分析可知，蔗糖能為生長、分化提供能量；光能促進細胞分化．
（3）鐵皮石斛是植物細胞，其作為提取DNA的實驗材料時，與從雞血細胞中提取DNA相比，實驗過程中通常要增加研磨步驟，以破壞細胞壁．提取DNA的原理是：利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，選擇適當濃度的NaCl可使DNA溶解或析出，從而能與其他物質分離．
（4）基因表達載體一般包括啟動子、終止子、復制原點、（抗蟲）目的基因和標記基因．
（5）聲波刺激可促進鐵皮石斛多糖的合成，其中聲波屬於物理信息．
故答案為：
（1）植物組織培養莖尖幾乎無病毒不一定相同
（2）蔗糖為生長、分化提供能量，光促進細胞分化
（3）研磨利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，選擇適當濃度的NaCl可使DNA溶解或析出，從而能與其他物質分離．
（4）啟動子、終止子
（5）物理

㈤ 有哪些名人對鐵皮石斛有過研究或者有哪些古籍記載過

（1）鐵皮石斛有性生殖繁殖率很低，所以繁殖常用無性繁殖方式進行，如分株、扦插，也可採用植物組織培養技術進行繁殖．植物分生區附近的病毒極少，甚至無病毒，因此利用莖尖植物組織培養獲得的植株幾乎無病毒．同一株鐵皮石斛不同部位的細胞進行培養獲得的愈傷組織的基因型不一定相同，如花粉細胞和體細胞脫分化形成的愈傷組織的基因型不同．
（2）由以上分析可知，蔗糖能為生長、分化提供能量；光能促進細胞分化．
（3）鐵皮石斛是植物細胞，其作為提取DNA的實驗材料時，與從雞血細胞中提取DNA相比，實驗過程中通常要增加研磨步驟，以破壞細胞壁．提取DNA的原理是：利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，選擇適當濃度的NaCl可使DNA溶解或析出，從而能與其他物質分離．
（4）基因表達載體一般包括啟動子、終止子、復制原點、（抗蟲）目的基因和標記基因．
（5）聲波刺激可促進鐵皮石斛多糖的合成，其中聲波屬於物理信息．
故答案為：
（1）植物組織培養莖尖幾乎無病毒不一定相同
（2）蔗糖為生長、分化提供能量，光促進細胞分化
（3）研磨利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，選擇適當濃度的NaCl可使DNA溶解或析出，從而能與其他物質分離．
（4）啟動子、終止子
（5）物理

㈥ 鐵皮石斛鮮條的農殘檢測有哪些項目

提取- 凈化- 檢測 。經典的農葯殘留檢測步驟通常是:水溶性溶劑提取- 非水溶性溶劑再分配- 固相吸附柱凈化- 氣相或液相色譜檢測。其中提取和凈化是前處理部分,樣品前處理不僅要求盡可能完全提取其中的待測組分,還要盡可能除去與目標物同時存在的雜質,避免對色譜柱和檢測器等的污染,減少對檢測結果的干擾,提高檢測的靈敏度和准確性。因此提取、凈化是農葯殘留分析過程中一個十分重要的前處理步驟,其好壞直接影響到分析結果的正確性和可靠性。

㈦ 鐵皮石斛多糖的提取方法

鐵皮石斛多糖的提取方法：
鐵皮石斛全草粉末經95%乙醇和丙酮提取後，加20倍水，於90℃溫度下水浴1h，殘渣反復提取3次。過濾，合並濾液，減壓濃縮，4倍體積的95%乙醇沉澱數次，再溶解、濃縮、透析、凍干，得石斛粗多糖。稱取0.2g石斛粗多糖樣品溶於20ml雙蒸水中，置於40ml離心管中，按樣品溶液和脫蛋白試劑體積比為4：1加Sevag試劑（異戊醇：氯仿為1：4）5ml，振盪2min，常溫下3000r/min離心20min，取上清重復上述操作，直至脫蛋白完全。上清加4倍95%乙醇，收集沉澱物依次用無水乙醇、丙酮和乙醚洗滌，揮去溶劑，真空乾燥得粗製品，溶於熱水，濾去不溶物。濃縮，乾燥得石斛粗多糖。

㈧ 如何在NCBI找到鐵皮石斛內參基因的全長

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㈨ 怎麼從石斛中提取石斛鹼

由於各種生物鹼的結構不同，性質各異，提取分離方法也不盡相同，主要是根據生物鹼的溶解度而定。生物鹼大都能溶於氯仿、甲醇、乙醇等有機溶劑，除季銨鹼和一些分子量較低或含極性基團較多的生物鹼外，一般均不溶或難溶於水，而生物鹼與酸結合成鹽時則易溶於水和醇。基於這種特性，可用不同的溶劑將生物鹼從中葯中提出，常用的提取溶劑有下列3種：
（1） 非極性溶劑：樣品先用10%氫氧化銨溶液濕潤，使中草葯中與酸結合成鹽的生物鹼呈游離狀態，然後用氯仿或乙醚等提取，一些與酸結合比較穩定的生物鹼鹽類和鞣酸鹽或鹼性較強的生物鹼鹽等，氫氧化銨不能將其完全分解，可用碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈣或氧化鎂，甚至氫氧化鈉鹼化，這個方法的缺點是不能提出水溶性生物鹼。
（2） 極性溶劑：極性較大的生物鹼可用中性甲醇、乙醇、酸性甲醇、乙醇、酸水（常用0.1%～1%鹽酸、硫酸、乙酸、酒石酸等）以及緩沖液等進行提取，該方法較簡便，但提出的雜質較多，需進一步凈化。
（3） 混合溶劑：用不同極性的溶劑按不同比例混合，可以較好地進行提取，如麥角用氯仿：甲醇：氫氧化銨（90:9:1），百部、粉防已用乙醚：氯仿：乙醇：10%氫氧化銨溶液（25:8:25:1）等。
水溶性生物鹼還可採用與生物鹼沉澱試劑如雷氏鹽（硫氰化鉻銨）、磷鎢酸等生成不溶的復鹽而從水溶液中析出。生物鹼與雷氏鹽生成的沉澱可溶於丙酮，再通過陽離子交換樹脂，用氫氧化銨洗脫即得游離的生物鹼，生物鹼與磷鎢酸生成的沉澱可與固體碳酸鉀研磨使乾燥，再用無水乙醇熱提。
實際上，每種分析法的建立都要對上述三類溶劑作比較，以優選出最佳提取溶劑。
生物鹼的提取方法，常用的有冷浸、滲漉、超聲波、索氏提取、熱迴流提取，由於中葯分析所涉及到的大部分內容是有機化合物微量分析，故需要的樣品量很少，因此，實際上是少量樣品與大量提取溶劑，加上樣品又經粉碎過篩，常常冷浸提取液中被測組分濃度與提取液中粉碎的樣品內所含被測組分相當，即能提取完全。為了使提取更完全，也常常對上述方法進行組合如冷浸-滲漉，冷浸-超聲波，冷浸-索氏提取，冷浸-熱迴流提取，因冷浸、冷浸-超聲波提取操作簡便，故使用較多，必要時，要對上述方法作比較，以優選出最佳提取方法。

㈩ 石斛組織培養主要流程有哪幾步

選擇生長健壯的3～6厘米長的新芽作外植體。用消了毒的利刀將新芽從母體切下，經自來水沖洗30分鍾後，剝去最外面一層葉鞘，在75%的酒精中迅速蘸一下，立即放入15%次氯酸鈉溶液中浸泡15分鍾，或放入0.1%的升汞溶液中8～10分鍾，並不時用手輕搖。取出後再剝去多餘的組織，再放入5%次氯酸鈉溶液中浸泡5～10分鍾，取出後用無菌水沖洗數次，然後在無菌條件下剝去葉苞片，以頂芽或側芽作為外植體接種於試管中。

將頂芽接種於KC加1毫克/升NAA的固體培養基或KC液體培養基中，而將側芽接種於KC固體培養基中培養，控制室溫26℃、光照2000勒克斯、每天光照16～24小時。液體培養基每兩周要更換1次。所產生的原球莖繁殖很快，達到一定數量時應及時轉入VW+（15%～50%）椰乳+（10%～20%）香蕉汁+（10%～20%）馬鈴薯提取液，或MS+（10%～20%）香蕉漿，或KC+（10%～20%）香蕉汁的分化培養基上，於室溫20～25℃、光照2000勒克斯、日照明16～24小時的條件下促進原球莖萌發成苗。對那些只長芽、不長根的個體，可將其轉入生根培養基中培養，並在生根培養基中添加少量植物生長素，如0.1毫克/升NAA等。