你好，石斛屬於花卉的一種。
組織培養就是利用生物技術來培養石斛細胞
使之實現快速的繁殖
對身體沒有什麼損害
屬於重復性工作
（1）鐵皮石斛有性生殖繁殖率很低，所以繁殖常用無性繁殖方式進行，如分株、扦插，也可採用植物組織培養技術進行繁殖．植物分生區附近的病毒極少，甚至無病毒，因此利用莖尖植物組織培養獲得的植株幾乎無病毒．同一株鐵皮石斛不同部位的細胞進行培養獲得的愈傷組織的基因型不一定相同，如花粉細胞和體細胞脫分化形成的愈傷組織的基因型不同．
（2）由以上分析可知，蔗糖能為生長、分化提供能量；光能促進細胞分化．
（3）鐵皮石斛是植物細胞，其作為提取DNA的實驗材料時，與從雞血細胞中提取DNA相比，實驗過程中通常要增加研磨步驟，以破壞細胞壁．提取DNA的原理是：利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，選擇適當濃度的NaCl可使DNA溶解或析出，從而能與其他物質分離．
（4）基因表達載體一般包括啟動子、終止子、復制原點、（抗蟲）目的基因和標記基因．
（5）聲波刺激可促進鐵皮石斛多糖的合成，其中聲波屬於物理信息．
故答案為：
（1）植物組織培養莖尖幾乎無病毒不一定相同
（2）蔗糖為生長、分化提供能量，光促進細胞分化
（3）研磨利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，選擇適當濃度的NaCl可使DNA溶解或析出，從而能與其他物質分離．
（4）啟動子、終止子
（5）物理
C. 石斛蘭怎麼進行組織培養繁殖
主要用莖尖培養選取健壯充實的新芽，在無菌條件下剝取頂芽為外植體，進行液體振盪培養，當外植體產生的原球莖有一定數量後即可轉移到固體培養基上培養
D. 中葯石斛有關論文
網路文庫、中國知網等一大堆
E. 石斛組織培養主要流程有哪幾步
選擇生長健壯的3～6厘米長的新芽作外植體。用消了毒的利刀將新芽從母體切下，經自來水沖洗30分鍾後，剝去最外面一層葉鞘，在75%的酒精中迅速蘸一下，立即放入15%次氯酸鈉溶液中浸泡15分鍾，或放入0.1%的升汞溶液中8～10分鍾，並不時用手輕搖。取出後再剝去多餘的組織，再放入5%次氯酸鈉溶液中浸泡5～10分鍾，取出後用無菌水沖洗數次，然後在無菌條件下剝去葉苞片，以頂芽或側芽作為外植體接種於試管中。
將頂芽接種於KC加1毫克/升NAA的固體培養基或KC液體培養基中，而將側芽接種於KC固體培養基中培養，控制室溫26℃、光照2000勒克斯、每天光照16～24小時。液體培養基每兩周要更換1次。所產生的原球莖繁殖很快，達到一定數量時應及時轉入VW+（15%～50%）椰乳+（10%～20%）香蕉汁+（10%～20%）馬鈴薯提取液，或MS+（10%～20%）香蕉漿，或KC+（10%～20%）香蕉汁的分化培養基上，於室溫20～25℃、光照2000勒克斯、日照明16～24小時的條件下促進原球莖萌發成苗。對那些只長芽、不長根的個體，可將其轉入生根培養基中培養，並在生根培養基中添加少量植物生長素，如0.1毫克/升NAA等。
F. 石斛如何利用離體組織培養
金釵石斛可採用下述方法組培快繁試管苗。
將金釵石斛的嫩莖經常規消毒後，切成0。5～1cm段作外植體，採用MS或B5作為基本培養基，並分別附加植物激素如NAA（0。05～1、5mg/L）、IAA（0。2～1、0mg/L）、6-BA（1、0～5、0mg/L）等不同激素組合的多種培養基，培養基pH5、6～6、0，在25～28℃，每天光照9～10h，光照強度1800～1900lx條件下進行組織培養。19d後，莖葉處出現小芽點，約1個月後，小芽伸長，尖端分叉，2個月後，小芽長成高約2、0～2、7cm，具4～8個葉片的試管苗。並發現，在培養基不同配方組合中，MS比B5基本培養基對生長速度具有明顯優勢。
G. 求發一篇有關鐵皮石斛（dendrobium officinale kimura et migo）的外文文獻，要【外國人寫的】T T
我也要 大四狗傷不起啊 鐵皮石斛這種外文估計只能找日韓的了
H. 鐵皮石斛和金線蓮最佳的組織培養各培養基配方，希望有熱心的朋友能提供經驗，做實驗需要。
你去中國知網、網路文庫等，搜索《金線蓮 組培》、《鐵皮石斛 組培》等 裡面資料一大堆
比較靠譜搜索方法就是 在中國知網，找碩博士論文，再輸入金線蓮 組培 ，那些數據相對靠譜些
企業里的配方一般不對外公布
歡迎追問，滿意請採納 謝謝
I. 鐵皮石斛是中國特有的貴葯材，有關鐵皮石斛的研究已成為國內外生命科學研究的熱點和前沿，近幾年來對鐵皮
（1）鐵皮石斛有性生殖繁殖率很低，所以繁殖常用無性繁殖方式進行，如分株、扦插，也可採用植物組織培養技術進行繁殖．植物分生區附近的病毒極少，甚至無病毒，因此利用莖尖植物組織培養獲得的植株幾乎無病毒．同一株鐵皮石斛不同部位的細胞進行培養獲得的愈傷組織的基因型不一定相同，如花粉細胞和體細胞脫分化形成的愈傷組織的基因型不同．
（2）由以上分析可知，蔗糖能為生長、分化提供能量；光能促進細胞分化．
（3）鐵皮石斛是植物細胞，其作為提取DNA的實驗材料時，與從雞血細胞中提取DNA相比，實驗過程中通常要增加研磨步驟，以破壞細胞壁．提取DNA的原理是：利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，選擇適當濃度的NaCl可使DNA溶解或析出，從而能與其他物質分離．
（4）基因表達載體一般包括啟動子、終止子、復制原點、（抗蟲）目的基因和標記基因．
（5）聲波刺激可促進鐵皮石斛多糖的合成，其中聲波屬於物理信息．
故答案為：
（1）植物組織培養莖尖幾乎無病毒不一定相同
（2）蔗糖為生長、分化提供能量，光促進細胞分化
（3）研磨利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，選擇適當濃度的NaCl可使DNA溶解或析出，從而能與其他物質分離．
（4）啟動子、終止子
（5）物理
J. 鐵皮石斛組織培養的培養基成分有哪些
鐵皮石斛組織培養的培養基用到的主要基本培養基是MS培養基，也不只是這一種，其它的WV、winte等都可以用，但是一般多用MS培養基，也可以用1/2MS培養基，大量元素減半，其它元素不變。
除此之外，還有加一些生長素（如IAA、IBA、NAA等），細胞分裂素（如6-BA等）。但是不同的培養時期也不同的激素配合。如誘導愈傷組織時，要兩種激素的配合。增殖傳代時也要兩種激素的配合，但生長素為主；分化時以分裂素為主，壯苗和生根以生長素不主。一般用量都是0.1-10mg/L這個范圍里。
此外，還有的加了什麼香蕉素，椰乳等。