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石斛組織培養

發布時間:2021-04-28 06:28:23

石斛如何利用離體組織培養

金釵石斛可採用下述方法組培快繁試管苗。
將金釵石斛的嫩莖經常規消毒後,切成0。5~1cm段作外植體,採用MS或B5作為基本培養基,並分別附加植物激素如NAA(0。05~1、5mg/L)、IAA(0。2~1、0mg/L)、6-BA(1、0~5、0mg/L)等不同激素組合的多種培養基,培養基pH5、6~6、0,在25~28℃,每天光照9~10h,光照強度1800~1900lx條件下進行組織培養。19d後,莖葉處出現小芽點,約1個月後,小芽伸長,尖端分叉,2個月後,小芽長成高約2、0~2、7cm,具4~8個葉片的試管苗。並發現,在培養基不同配方組合中,MS比B5基本培養基對生長速度具有明顯優勢。

② 石斛怎樣繁殖才能成功

在南方種植石斛,應選海拔300~700米的低山區,河流山谷的西北或東北坡向,較陰濕的地方。如以樹木為附生者,應選樹干粗、樹冠密、樹皮厚多縱溝紋、含水量多、常有苔蘚植物生長的闊葉樹,如黃角樹、油桐、青杠、槲櫟、烏桕和銀杏等,尤以黃角樹、青杠樹為佳;如以岩石為附生者,應選陰濕、有苔蘚植物生長的岩石或石壁,以有多處凹陷和縫隙者為佳。不長苔蘚的可於頭年在樹干或岩石上先培養一些苔蘚和石葦等。少量栽培可採用盆栽,用透氣性好的泥盆或多孔洞的小木箱,內裝碎石、草炭、腐殖質土等作基質,碎石放在下層、草炭、腐殖質土混合放在碎石上,每盆可栽1株。

石斛主要採用分株繁殖,也可用扦插和腋芽繁殖,近年來也有採用組織培養法進行快速繁殖,但移栽的技術難度較大,經驗還不足。

(1)分株繁殖 春秋兩季都可進行,以3月下旬至4月上旬發芽前栽種為好,選生長健壯、根系發達、萌櫱多、無病蟲害的1、2年生植株作種,連根挖出,視莖數多少分為若干叢,剪去枯莖、斷枝和過長的須根,每叢應留有健壯莖2~5支。以樹木為附生者,將樹皮按30厘米株距砍成魚鱗口,將石斛種株的根放在魚鱗口內卡緊或用竹蔑捆上,使根與樹皮緊密結合,然後糊上用牛糞、陰溝泥等混合而成的污泥漿,在栽培的樹上把過密的枝葉修剪去一部分,使透點光;若在石上栽種,則選生有苔蘚的大石包,種在凹處或石縫里,如石上光禿無凹縫,可人造凹縫後,將石斛種株放在凹縫處,用小石塊將石斛根部壓著,周圍敷上泥糞,牢固即可。

(2)扦插繁殖 插床基質可用腐殖質土或蛭石,並搭好蔭棚,扦插時將石斛分成單株,每株1莖,按行株距10厘米左右扦插於基質中,深度以莖不倒為度。插後要常澆水,保持濕潤,當腋芽萌發並長出白色氣生根後,將單株橫置畦床上,用小石塊壓著,上蓋細腐殖質土約2厘米厚,待幼芽3~5厘米高時,分割幼芽移栽於樹干或石頭上。也可在採收時將三年生石斛莖剪為兩段,下段加工為商品,上段作為繁殖材料,將上段橫置於陰濕的平石板上,擺前於石板上敷一層薄薄的泥糞,擺後用小石頭將下部壓著進行育苗,當腋芽和氣生根長出形成幼苗時即可移栽。

(3)腋芽繁殖 在3年生石斛莖的上端,常會萌發腋芽,並長出氣生根,待腋芽長至5~7厘米高時,即可將其從母莖上剪下,進行移栽。

③ 石斛怎麼種植

一、選地整地

根據其生長習性,石斛栽培地宜選半陰半陽的環境,空氣濕度在80%以上,冬季氣溫在0℃以上地區。人工可控環境也可,樹種應以黃桷樹、梨樹、樟樹等且應樹皮厚有縱溝、含水多、枝葉茂、樹干粗大的活樹,石塊地也應在陰涼、濕潤地區,石塊上應有苔蘚生長及表面有少量腐殖質。

二、繁殖方法

石斛的繁殖方法分為有性繁殖和無性繁殖兩大類,目前生產上主要採用無性繁殖方法。

1、有性繁殖即種子繁殖。石斛種子極小,每個蒴果約有20000粒,呈黃色粉末狀,通常不發芽,只在養分充足、濕度適宜、光照適中的條件下才能萌發生長,一般需在組培室進行培養。不過,盡管石斛繁殖系數極高,但其有性繁殖的成功率極低。

2、無性繁殖

(1)分株繁殖:在春季或秋季進行,以3月底或4月初石斛發芽前為好。選擇長勢良好、無病蟲害、根系發達、萌芽多的1~2年生植株作為種株,將其連根拔起,除去枯枝和斷技,剪掉過長的須根,老根保留3厘米左右,按莖數的多少分成若干叢,每叢須有莖4~5枝,即可作為種莖。

(2)扦插繁殖:在春季或夏季進行,以5~6月為好。選取三年生生長健壯的植株,取其飽滿圓潤的莖段,每段保留4~5個節,長約15~25厘米,插於蛭石或河砂中,深度以莖不倒為度,待其莖上腋芽萌發,長出白色氣生根,即可移栽。一般在選材時,多以上部莖段為主,因其具頂端優勢,成活率高,萌芽數多,生長發育快。

(3)高芽繁殖:多在春季或夏季進行,以夏季為主。三年生以上的石斛植株,每年莖上都要萌發腋芽,也叫高芽,並長出氣生根,成為小苗,當其長到5~7厘米時,即可將其割下進行移栽。

三、田間管理

1、澆水:石斛栽植後期空氣濕度過小要經常澆水保濕,可用噴霧器以噴霧的形式澆水。

2、追肥:石斛生長地貧瘠應注意追肥,第一次在清明前後,以氮肥混合豬牛糞及河泥為主。第二次在立冬前後用花生鼓、菜籽餅、過磷酸鈣等加入河泥調勻糊在根部,此外尚可根外追肥。

3、調整郁閉度:石斛生長地的都閉度在60%左右,因此要經常對附生樹進行整枝修剪,以免過於蔭蔽或郁閉度不夠。

4、整枝:每年春天前發新整時,結合採收老莖將叢內的枯莖剪除,並除去病莖、弱莖以及病者根,栽種6~8年後視叢蔸生長情況翻蔸重新分枝繁殖。

四、病蟲害防治

1、石斛黑斑病:為害葉片使葉片枯萎,3~5月發生。防治方法:可用50%的多菌靈1000倍液噴霧1~2次。

2、石斛炭疽病:為害葉片及莖枝,受害葉片出現褐色或黑色病斑, 1~5月均有發生。防治方法:用50%多菌靈1000倍液或50%甲基托布津1000倍液噴霧2~3次。

3、石斛菲盾蚧:寄生於植株葉片邊緣或背面,吸食汁液,5月下旬為孵化盛期。防治方法:可用40%樂果乳劑1000倍液噴霧殺滅或集中有盾殼老枝集中燒毀。

五、採收加工

1、採收:每年春末萌芽前採收,採收時剪下三年生以上的莖枝,留下嫩莖讓其繼續生長。

2、加工:因品種和商品葯材不同,有不同加工方法,以下介紹兩種方法:

(1)將採回的莖株洗盡泥沙,去掉葉片及須根,分出單莖株,放入85℃熱水燙1~2分鍾,撈起,攤在竹席或水泥場上暴曬,曬至5成干時,用手搓去鞘膜質,再攤曬,並注意常翻動,至足干即可。

(2)也可將洗盡的石斛放入沸水中浸燙5分鍾,撈出晾乾,置竹席上暴曬,每天翻動2~3次,曬至身軟時,邊曬邊搓,反復多次至去凈殘存葉鞘,然後曬至足干即可。

鐵皮石斛組培苗要用種子嗎

鐵皮石斛組培苗有兩種生產方式,其中一種要用種子。

鐵皮石斛組培技術一種是直接採用鐵皮石斛莖段培育,不同外植體對愈傷組織的誘導率有很大差異,以莖段誘導的愈傷組織出愈率最高,達到了83.3%。獲得大量的鐵皮石斛愈傷組織和幼苗。另一種則是使用鐵皮石斛種子,種子萌發後形成原球莖,利用培養基對鐵皮石斛誘導和增殖,得到大量鐵皮石斛原球莖,然後培育出鐵皮石斛幼苗。用種子生產的組培苗質量明顯更高,有利於鐵皮石斛組培苗的生產。

研究人員從野生鐵皮石斛中分離獲得內生真菌25 種,其中5 種真菌可促進鐵皮石斛種子萌發,7 種真菌可與鐵皮石斛幼苗形成共生關系,3 種真菌對幼苗生長有促進作用。因此分離和篩選促進鐵皮石斛生長發育的適宜菌根真菌,是提高試管苗移栽成活率,解決生產的關鍵問題之一。

鐵皮石斛組培苗和野生品多糖含量基本相同。對植物形態及莖、葉等組織構造的對比研究和總多糖含量比較表明,鐵皮石斛組培品和野生品植物形態相似,組織結構基本相同,主要成分總多糖含量無顯著性差異,二者葯材品質相近。因此鐵皮石斛試管苗經大田栽培後可替代野生葯材,通過組織培養培育大量試管苗,發展鐵皮石斛人工栽培是解決鐵皮石斛資源緊缺問題的有效途徑。

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⑥ 石斛組織培養主要流程有哪幾步

選擇生長健壯的3~6厘米長的新芽作外植體。用消了毒的利刀將新芽從母體切下,經自來水沖洗30分鍾後,剝去最外面一層葉鞘,在75%的酒精中迅速蘸一下,立即放入15%次氯酸鈉溶液中浸泡15分鍾,或放入0.1%的升汞溶液中8~10分鍾,並不時用手輕搖。取出後再剝去多餘的組織,再放入5%次氯酸鈉溶液中浸泡5~10分鍾,取出後用無菌水沖洗數次,然後在無菌條件下剝去葉苞片,以頂芽或側芽作為外植體接種於試管中。

將頂芽接種於KC加1毫克/升NAA的固體培養基或KC液體培養基中,而將側芽接種於KC固體培養基中培養,控制室溫26℃、光照2000勒克斯、每天光照16~24小時。液體培養基每兩周要更換1次。所產生的原球莖繁殖很快,達到一定數量時應及時轉入VW+(15%~50%)椰乳+(10%~20%)香蕉汁+(10%~20%)馬鈴薯提取液,或MS+(10%~20%)香蕉漿,或KC+(10%~20%)香蕉汁的分化培養基上,於室溫20~25℃、光照2000勒克斯、日照明16~24小時的條件下促進原球莖萌發成苗。對那些只長芽、不長根的個體,可將其轉入生根培養基中培養,並在生根培養基中添加少量植物生長素,如0.1毫克/升NAA等。

⑦ 石斛蘭怎麼進行組織培養繁殖

主要用莖尖培養選取健壯充實的新芽,在無菌條件下剝取頂芽為外植體,進行液體振盪培養,當外植體產生的原球莖有一定數量後即可轉移到固體培養基上培養

⑧ 石斛組織培養是什麼

你好,石斛屬於花卉的一種。
組織培養就是利用生物技術來培養石斛細胞
使之實現快速的繁殖
對身體沒有什麼損害
屬於重復性工作

⑨ 鐵皮石斛組培中是否要用到細胞分裂素,為什麼

組織培養要用到:細胞分裂素和生長素

⑩ 鐵皮石斛組織培養的培養基成分有哪些

鐵皮石斛組織培養的培養基用到的主要基本培養基是MS培養基,也不只是這一種,其它的WV、winte等都可以用,但是一般多用MS培養基,也可以用1/2MS培養基,大量元素減半,其它元素不變。

除此之外,還有加一些生長素(如IAA、IBA、NAA等),細胞分裂素(如6-BA等)。但是不同的培養時期也不同的激素配合。如誘導愈傷組織時,要兩種激素的配合。增殖傳代時也要兩種激素的配合,但生長素為主;分化時以分裂素為主,壯苗和生根以生長素不主。一般用量都是0.1-10mg/L這個范圍里。

此外,還有的加了什麼香蕉素,椰乳等。

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