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石斛愈傷組織誘導用什麼材料

發布時間:2022-04-28 14:31:35

1. 植物組織培養誘導愈傷組織的方法哪些

看誘導材料是哪類的:一般是用生長素和細胞分裂素按適宜的比例誘導.生長素一般有IAA,NAA,2,4-D等,常用濃度有1.0-7.0mg/l不等,細胞分裂素用KT,6-BA,玉米素等.一般是暗培養,25度,培養兩周到一個月不等.

2. 鐵皮石斛組織培養的培養基成分有哪些

鐵皮石斛組織培養的培養基用到的主要基本培養基是MS培養基,也不只是這一種,其它的WV、winte等都可以用,但是一般多用MS培養基,也可以用1/2MS培養基,大量元素減半,其它元素不變。

除此之外,還有加一些生長素(如IAA、IBA、NAA等),細胞分裂素(如6-BA等)。但是不同的培養時期也不同的激素配合。如誘導愈傷組織時,要兩種激素的配合。增殖傳代時也要兩種激素的配合,但生長素為主;分化時以分裂素為主,壯苗和生根以生長素不主。一般用量都是0.1-10mg/L這個范圍里。

此外,還有的加了什麼香蕉素,椰乳等。

3. 在誘導愈傷組織分化時哪些物質起作用

在植物的組織培養中,從一塊外植體形成典型的愈傷組織,大致要經歷三個時期:啟動期、分裂期和形成期。啟動期指細胞准備進行分裂的時期。外源植物生長激素對誘導細胞開始分裂效果很好。常用的有萘乙酸、吲哚乙酸、細胞分裂素等。通常使用細胞分裂素和生長素比例在1:l來誘導植物材料愈傷組織的形成。

4. 鐵皮石斛是中國特有的貴葯材,有關鐵皮石斛的研究已成為國內外生命科學研究的熱點和前沿,近幾年來對鐵皮

(1)鐵皮石斛有性生殖繁殖率很低,所以繁殖常用無性繁殖方式進行,如分株、扦插,也可採用植物組織培養技術進行繁殖.植物分生區附近的病毒極少,甚至無病毒,因此利用莖尖植物組織培養獲得的植株幾乎無病毒.同一株鐵皮石斛不同部位的細胞進行培養獲得的愈傷組織的基因型不一定相同,如花粉細胞和體細胞脫分化形成的愈傷組織的基因型不同.
(2)由以上分析可知,蔗糖能為生長、分化提供能量;光能促進細胞分化.
(3)鐵皮石斛是植物細胞,其作為提取DNA的實驗材料時,與從雞血細胞中提取DNA相比,實驗過程中通常要增加研磨步驟,以破壞細胞壁.提取DNA的原理是:利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同,選擇適當濃度的NaCl可使DNA溶解或析出,從而能與其他物質分離.
(4)基因表達載體一般包括啟動子、終止子、復制原點、(抗蟲)目的基因和標記基因.
(5)聲波刺激可促進鐵皮石斛多糖的合成,其中聲波屬於物理信息.
故答案為:
(1)植物組織培養莖尖幾乎無病毒不一定相同
(2)蔗糖為生長、分化提供能量,光促進細胞分化
(3)研磨利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同,選擇適當濃度的NaCl可使DNA溶解或析出,從而能與其他物質分離.
(4)啟動子、終止子
(5)物理

5. 愈傷組織誘導的原理

基本原理
已有特定結構與功能的植物組織,在一定條件下,其細胞被誘導改變原來的發育途徑,逐步逆轉其原有的分化狀態,轉變為具有分生能力的胚性細胞,這個過程稱為脫分化(dedifferentiation)。來自於植物各種器宮的外植體在離體培養條件下,細胞經脫分化等一系列過程,改變了它們原有的特性而轉變形成一種能迅速增殖的無特定結構和功能的細胞團,即愈傷組織。一般情況下,植物各器官和組織均有誘導產生愈傷組織的潛在可能性。
植物生長調節劑是誘導愈傷組織形成的極為重要的因素。生長素是用於誘導愈傷組織形成的生長物質,常用的種類有2,4-D , IAA 和NAA , 所需濃度在0.01~10mg/L 范圍內;常用的細胞分裂素是激動素、玉米素和6-BA ,使用的濃度范圍在0.1~10mg/L。對有些植物材料而言,生長素和細胞分裂素對保持愈傷組織的快速生長是必要的,特別是兩者結合使用時,能更強烈地刺激愈傷組織的形成。來自於不同植物、同一植物的不同器官或組織,產生的愈傷組織在質地和物理性狀方面是有差別的。
在一定條件下,離體的外植體可以形成愈傷組織(即一塊未分化的組織),形成愈傷組織的過程也是細胞的脫分化過程。已有的實驗表明,所有的多細胞植物,包括雙子葉植物和單子葉植物,都有誘發愈傷組織形成的潛在可能性。一般認為誘發愈傷組織成敗的關鍵不在於植物材料的來源,而在於培養的條件。外植體上損傷的細胞能釋放一種自溶產物,對誘導細胞的分裂起著重要的作用。
但在培養基中還必須加人一些生長調節物質,才能使已經分化後靜止的細胞恢復分裂、脫分化和生產愈傷織。但是在實踐中,能否成功地誘導出愈傷組織還是研究者們面臨的一個重要問題,有很多植物的愈傷組織的誘導還是不太成功。對有關植物細胞的生理、生長等研究工作來說,不能成功地誘導出該植物的愈傷組織就意味著實驗的完全失敗,後續植物細胞生理或代謝等的相關研究就根本無法開展。要使培養的細胞或組織最終發育成一個完整的植物體,一般要經過愈傷組織的細胞脫分化、人工誘導再分化兩個不同的階段,因此在這些實驗中愈傷組織的誘導是否成功也是關鍵的基本因素。總之,愈傷組織誘導條件的選擇在植物 細胞培養 技術中占據著非常重要的地位。
影響愈傷組織誘導的因素包括以下幾個方面:目前一般認為能夠影響愈傷組織誘導形成的主要因素。(1)不同植物和外植體誘導愈傷組織能力的差異。(2)培養基種類對愈傷組織誘導的影響。(3)外源激素對愈傷組織誘導的影響。(4)培養條件對愈傷組織誘導的影響:濕度條件、溫度條件、光照條件。

6. 鐵皮石斛組培苗要用種子嗎

鐵皮石斛組培苗有兩種生產方式,其中一種要用種子。

鐵皮石斛組培技術一種是直接採用鐵皮石斛莖段培育,不同外植體對愈傷組織的誘導率有很大差異,以莖段誘導的愈傷組織出愈率最高,達到了83.3%。獲得大量的鐵皮石斛愈傷組織和幼苗。另一種則是使用鐵皮石斛種子,種子萌發後形成原球莖,利用培養基對鐵皮石斛誘導和增殖,得到大量鐵皮石斛原球莖,然後培育出鐵皮石斛幼苗。用種子生產的組培苗質量明顯更高,有利於鐵皮石斛組培苗的生產。

研究人員從野生鐵皮石斛中分離獲得內生真菌25 種,其中5 種真菌可促進鐵皮石斛種子萌發,7 種真菌可與鐵皮石斛幼苗形成共生關系,3 種真菌對幼苗生長有促進作用。因此分離和篩選促進鐵皮石斛生長發育的適宜菌根真菌,是提高試管苗移栽成活率,解決生產的關鍵問題之一。

鐵皮石斛組培苗和野生品多糖含量基本相同。對植物形態及莖、葉等組織構造的對比研究和總多糖含量比較表明,鐵皮石斛組培品和野生品植物形態相似,組織結構基本相同,主要成分總多糖含量無顯著性差異,二者葯材品質相近。因此鐵皮石斛試管苗經大田栽培後可替代野生葯材,通過組織培養培育大量試管苗,發展鐵皮石斛人工栽培是解決鐵皮石斛資源緊缺問題的有效途徑。

7. 如何誘導形成愈傷組織

形成愈傷組織後,將愈傷組織分開,放到放有生長素、細胞分裂素比例不同的培養基中繼續培養,就分化出芽,再轉移到另一個比例的生根培養基中會長出根,就可以移栽了

8. 植物組織培養選用什麼材料(具體某植物的什麼地方)最易形成愈傷組織,並請附上生長素的濃度

不同植物選取的部位當然不同,我只舉個例子,比如杜鵑花組培,你可選取它的莖尖、葉片、莖段等一般都是植物的幼嫩部位(分裂旺盛的部位)更容易形成愈傷組織,誘導愈傷組織的生長素如果用萘乙酸的話濃度最好控制在0.05mg/L到0.1mg/L之間,吲哚乙酸可以高點,1.0mg/L左右就可以,細胞分裂素可以不加或者少加。

9. 比較愈傷組織誘導和繼代培養中激素組合有什麼不同

培養基不同:

每個植物都有其最適的初代培養基極易誘導愈傷培養基,有些植物的初代培養基和誘導培養是激素種類以及配比的不同,有些甚至是基本培養基都不一樣。初代培養基主要是芽增殖率較高,誘導愈傷主要是誘導組織脫分化形成愈傷的過程。

形成

在植物的組織培養中,從一塊外植體形成典型的愈傷組織,大致要經歷三個時期:啟動期、分裂期和形成期。啟動期指細胞准備進行分裂的時期。外源植物生長素對誘導細胞開始分裂效果很好。常用的有萘乙酸、吲哚乙酸、細胞分裂素等。通常使用細胞分裂素和生長素比例在1:1來誘導植物材料愈傷組織的形成。

10. 植物組織培養誘導愈傷組織的方法有哪些

看誘導材料是哪類的:
一般是用生長素和細胞分裂素按適宜的比例誘導。
生長素一般有IAA,NAA,2,4-D等,常用濃度有1.0-7.0mg/l不等,
細胞分裂素用KT,6-BA,玉米素等。一般是暗培養,25度,培養兩周到一個月不等。

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