㈠ 高效液相峰面積偏差太大的原因
是否柱子平衡時間不夠？系統壓力是否正常？檢測器氘燈有沒有問題？
㈡ 液相色譜峰面積減小是什麼原因
上面兩個回答很好，如果是幾個峰等比變小可能是因為上述原因，如果沒有等比變小，可能某些成分發生了轉變
㈢ 峰面積忽大忽小為什麼，液相色譜峰
確定樣品沒問題的話，先檢查下壓力，壓力波動太大也會導致這種現象，如果壓力正常，那問題基本是出現在液相的進樣器那裡了，最可能的原因是進樣器六通閥的轉子密封墊磨損了，導致進樣量不準。其他可能的原因是計量泵故障導致取樣不準、定量環到流通池這段管路有泄漏。
㈣ 反相液相色譜法測得的峰高峰面積受什麼因素影響
樣品濃度。
同一個物質，同一個實驗方法，保留時間固定的情況下，樣品濃度越高，峰面積就越大。這兩者是正比關系。峰高也是一樣的。
另外進樣量增大，峰面積也會增大。因為流入色譜柱的物質的量變大了。這兩者也是正比關系。
㈤ 液相色譜儀使用一年後峰面積變小是什麼原因
峰面積變小的原因很多，從儀器本身來看，主要有以下2點！ 1、檢測器燈能量降低 2、柱效降低 3、進樣環出現問題 首先你可以先確認是不是燈的能量減低，直接從其能量值就可以判斷；然後你再看柱子理論塔板數是不是遠低於新柱子 其他方面比如操作時，樣品溶解不徹底，流速過低或者流動相配製過程中出現問題，或者檢測波長設置不準確等等，這些一定要排除！
㈥ 峰面積忽大忽小為什麼,液相色譜峰
是不是重復進樣一針與一針不一樣？這就表明系統不適用，原因可能呢在於儀器或色譜柱，最大可能是儀器，色譜柱也是可能的（坍塌）
㈦ 液相色譜一個樣連續進針，出峰時間和峰面積相差太大是什麼原因
保留時間不相同，峰面積一定差很多，可能存在的原因：
1、機器內部可能存在氣泡，排液幾次再試試
2、流動相是用的單泵還是雙泵？如果是雙泵有可能某一個泵有問題。
3、樣品可能不穩定。
前兩項是最有可能的 還有 室溫變化不要太大
㈧ 高效液相數據不穩定，同一瓶的供試品，峰面積都不同，上下波動很大。不知道是因為什麼，有沒有高人指點！
做個穩定性試驗，和重復性試驗就能確定了。
如果是溶劑揮發，那麼峰面積會一直升高，這樣的情況，樣品只能是冷藏保存，或者是現配現用。
重復性試驗的話就是看看重復性怎麼樣，如果對照品或者原料葯5針的RSD大於2%（保留時間也不能大於1%），說明你的實驗方法不太穩定。這樣的話要不就查文獻換方法做，要不就自己調整一下。
你的實驗儀器是不是自動進樣？如果是手動進樣，你要保證你進樣的准確度。每次進樣量都要定量閥滿量程過載5倍，保證你的六通閥沒有問題。
㈨ 高效液相色譜進樣峰面積為什麼會成倍減少
因為檔次好了，價格貴唄
㈩ 液相色譜分析，同一樣品不同時間測量峰面積有一天跟其他時間測量的峰面積差異有點大的原因
如果只是某一天的情況，應該算是個例。
可能是樣品配製的時候出現了誤差，可能是容量瓶、自動進樣小瓶等受到污染，當然也有可能是樣品的問題，比如受潮，比如酸化，或者是樣品配置之後放置時間太久，樣品的溶液穩定性不好導致的。可能性其實很多，不好一一分析。
如果差距太大的話，可以考慮舍棄這個數據。如果可以復檢的話，最好重新測量一次。