㈠ 高效液相峰面积偏差太大的原因
是否柱子平衡时间不够？系统压力是否正常？检测器氘灯有没有问题？
㈡ 液相色谱峰面积减小是什么原因
上面两个回答很好，如果是几个峰等比变小可能是因为上述原因，如果没有等比变小，可能某些成分发生了转变
㈢ 峰面积忽大忽小为什么，液相色谱峰
确定样品没问题的话，先检查下压力，压力波动太大也会导致这种现象，如果压力正常，那问题基本是出现在液相的进样器那里了，最可能的原因是进样器六通阀的转子密封垫磨损了，导致进样量不准。其他可能的原因是计量泵故障导致取样不准、定量环到流通池这段管路有泄漏。
㈣ 反相液相色谱法测得的峰高峰面积受什么因素影响
样品浓度。
同一个物质，同一个实验方法，保留时间固定的情况下，样品浓度越高，峰面积就越大。这两者是正比关系。峰高也是一样的。
另外进样量增大，峰面积也会增大。因为流入色谱柱的物质的量变大了。这两者也是正比关系。
㈤ 液相色谱仪使用一年后峰面积变小是什么原因
峰面积变小的原因很多，从仪器本身来看，主要有以下2点！ 1、检测器灯能量降低 2、柱效降低 3、进样环出现问题 首先你可以先确认是不是灯的能量减低，直接从其能量值就可以判断；然后你再看柱子理论塔板数是不是远低于新柱子 其他方面比如操作时，样品溶解不彻底，流速过低或者流动相配制过程中出现问题，或者检测波长设置不准确等等，这些一定要排除！
㈥ 峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰
是不是重复进样一针与一针不一样？这就表明系统不适用，原因可能呢在于仪器或色谱柱，最大可能是仪器，色谱柱也是可能的（坍塌）
㈦ 液相色谱一个样连续进针，出峰时间和峰面积相差太大是什么原因
保留时间不相同，峰面积一定差很多，可能存在的原因：
1、机器内部可能存在气泡，排液几次再试试
2、流动相是用的单泵还是双泵？如果是双泵有可能某一个泵有问题。
3、样品可能不稳定。
前两项是最有可能的 还有 室温变化不要太大
㈧ 高效液相数据不稳定，同一瓶的供试品，峰面积都不同，上下波动很大。不知道是因为什么，有没有高人指点！
做个稳定性试验，和重复性试验就能确定了。
如果是溶剂挥发，那么峰面积会一直升高，这样的情况，样品只能是冷藏保存，或者是现配现用。
重复性试验的话就是看看重复性怎么样，如果对照品或者原料药5针的RSD大于2%（保留时间也不能大于1%），说明你的实验方法不太稳定。这样的话要不就查文献换方法做，要不就自己调整一下。
你的实验仪器是不是自动进样？如果是手动进样，你要保证你进样的准确度。每次进样量都要定量阀满量程过载5倍，保证你的六通阀没有问题。
㈨ 高效液相色谱进样峰面积为什么会成倍减少
因为档次好了，价格贵呗
㈩ 液相色谱分析，同一样品不同时间测量峰面积有一天跟其他时间测量的峰面积差异有点大的原因
如果只是某一天的情况，应该算是个例。
可能是样品配制的时候出现了误差，可能是容量瓶、自动进样小瓶等受到污染，当然也有可能是样品的问题，比如受潮，比如酸化，或者是样品配置之后放置时间太久，样品的溶液稳定性不好导致的。可能性其实很多，不好一一分析。
如果差距太大的话，可以考虑舍弃这个数据。如果可以复检的话，最好重新测量一次。